Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji
Connecting the Dots:
Od danych naukowych do codziennej praktyki klinicznej,
która odbędzie się w dniach
9–10 października 2026 roku w Warszawie.
Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy
do udziału w konferencji
Connecting the Dots:
Od danych naukowych do codziennej praktyki klinicznej,
która odbędzie się w dniach
9–10 października 2026 roku
w Warszawie.
Konferencja została stworzona jako przestrzeń do wymiany wiedzy i doświadczeń pomiędzy ekspertami, umożliwiająca połączenie osiągnięć naukowych z realiami codziennej praktyki hematologicznej.
W centrum programu znajdą się zagadnienia związane z leczeniem pacjentów z
nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym (RRMM)
oraz pacjentów z mielofibrozą.
Wierzymy, że Connecting the Dots stanie się inspirującą platformą merytorycznej dyskusji, wymiany doświadczeń oraz wspólnego poszukiwania odpowiedzi na najważniejsze pytania współczesnej hematologii – od interpretacji danych naukowych po ich skuteczne wdrożenie
do codziennej praktyki klinicznej.
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji i współtworzenia wydarzenia,
które łączy naukę z codzienną praktyką kliniczną.
Konferencja została stworzona jako przestrzeń do wymiany wiedzy i doświadczeń pomiędzy ekspertami, umożliwiająca połączenie osiągnięć naukowych z realiami codziennej praktyki hematologicznej. W centrum programu znajdą się zagadnienia związane z leczeniem pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym (RRMM) oraz pacjentów z mielofibrozą.
Wierzymy, że Connecting the Dots stanie się inspirującą platformą merytorycznej dyskusji, wymiany doświadczeń oraz wspólnego poszukiwania odpowiedzi na najważniejsze pytania współczesnej hematologii – od interpretacji danych naukowych po ich skuteczne wdrożenie do codziennej praktyki klinicznej.
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji i współtworzenia wydarzenia, które łączy naukę z codzienną praktyką kliniczną.
Program spotkania
Piątek
9 PAŹDZIERNIKA 2026
Connecting the Dots:
Od danych naukowych
do codziennej praktyki klinicznej
Prowadzenie
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
Prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Dzień 1
Od danych do decyzji
16:00-17:00
Rejestracja
17:00-17:10
Powitanie uczestników i otwarcie konferencji
Zuzana Remrova - VP, General Manager Poland
Jill Osborne - Business Unit Head, Oncology
17:10-17:35
Momelotynib w praktyce: od wyników badań do decyzji klinicznych
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Sacha
Prof. dr hab. n. med. Joanna Góra-Tybor
17:35-17:45
Aktualny krajobraz terapeutyczny nawrotowego/opornego szpiczaka plazmocytowego
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Wróbel
17:45-17:55
Znaczenie BCMA jako celu terapeutycznego w RRMM oraz rola koniugatu przeciwciało–lek (ADC)
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak
17:55-18:20
Badania DREAMM-7 & DREAMM-8 – implikacje kliniczne
Prof. dr hab. n. med. Marek Hus
Prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
18:20-18:45
Przerwa
18:45-19:00
Terapie anty‑BCMA w praktyce: jak w pełni wykorzystać ich potencjał?
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
19:00-19:10
Od wytycznych do dostępności terapii - Program lekowy B.54 w praktyce
Prof. dr hab. n. med. Lidia Usnarska-Zubkiewicz
19:10-20:00
Panel ekspercki: Connecting the Dots - łącząc doświadczenia, inspirujemy zmiany
Jak skutecznie przekładać dane naukowe na codzienne decyzje terapeutyczne?
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Sacha
Prof. dr hab. n. med. Joanna Góra-Tybor
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Wróbel
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak
Prof. dr hab. n. med. Marek Hus
Prof. dr hab. n. med. Lidia Usnarska-Zubkiewicz
Dr n. med. Beata Rymgayłło-Jankowska
20:00
Kolacja
Sobota
10 PAŹDZIERNIKA 2026
Dzień 2
Od teorii do praktyki
BLENREP w praktyce klinicznej: kluczowe aspekty optymalnego wdrożenia terapii
09:00-10:10
Warsztat I: Optymalna opieka nad pacjentami w realnej praktyce klinicznej
Jak maksymalizować efektywność terapii u pacjentów z RRMM?
Grupa I – Sala Powiśle
Dr n.med. Agnieszka Druzd-Sitek
Prof. dr hab. n. med. Paweł Robak
Grupa II – Sala Skarpa
Dr n. med. Agata Tyczyńska
Dr Agnieszka Końska
10:10-10:30
Przerwa
10:30-11:40
Warsztat II: Praktyczne strategie dawkowania
Jak bezpiecznie i efektywnie prowadzić terapię?
Grupa I – Sala Powiśle
Dr n. med. Paweł Steckiewcz
Dr hab. n. med. Tadeusz Kubicki
Grupa II – Sala Skarpa
Dr hab. n. med. Anna Kopińska
Dr hab. n. med. Bartosz Puła
11:40-12:00
Przerwa
12:00-13:00
Connecting the Dots – podsumowanie konferencji
Kluczowe wnioski i rekomendacje do wykorzystania w codziennej praktyce klinicznej
Prowadzenie
Prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos
Dr n. med. Paweł Steckiewcz
Dr hab. n. med. Tadeusz Kubicki
Dr n. med. Agnieszka Druzd-Sitek
Prof. dr hab. n. med. Paweł Robak
Dr n. med. Agata Tyczyńska
Dr Agnieszka Końska
Dr hab. n. med. Anna Kopińska
Dr hab. n. med. Bartosz Puła
13:00
Lunch
Rejestracja
Lokalizacja
Hotel Flaner
ul. Krakowskie Przedmieście 4,
00-333 Warszawa
Doba hotelowa w Hotelu Flaner
rozpoczyna się o godzinie 15:00,
a kończy o 12:00 w dniu wyjazdu.
Śniadanie dostępne od godz. 7:00 do godz. 9:00.
Kontakt
Kontakt do osoby ze strony organizatora logistycznego:
W sprawach pilnych prosimy o kontakt na poniższy nr telefonu
w dni robocze w godzinach 9.00-17.00:
Michał Błażejewski
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (jakiegokolwiek stopnia) były zmiany stwierdzane w badaniu rogówki (w tym keratopatia (84%), zmniejszenie ostrości wzroku (81%), małopłytkowość (62%), niewyraźne widzenie (52%), suchość oka (36%), uczucie ciała obcego w oku (32%), światłowstręt (30%), podrażnienie oka (28%), neutropenia (27%), niedokrwistość (23%) biegunka (23%) neuropatie (23%) i ból oka (21%).
Blenrep jest nazwą zastrzeżoną. Wydaje się z przepisu lekarza. Przed przepisaniem i zastosowaniem należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz dalsze informacje o leku dostępne na życzenie: GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa, tel.: 22576 90 00, fax:22 576 90 01, pl.gsk.com prowadzący reklamę leku na zlecenie podmiotu odpowiedzialnego.
Produkt leczniczy Blenrep jest wskazany w leczeniu osób dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim: w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden schemat leczenia; i w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden schemat leczenia zawierający lenalidomid.
Cena detaliczna/wysokość dopłaty świadczeniobiorcy: Lek dostępny w ramach programu lekowego B.54: Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0). Urzędowa cena zbytu: 88462,00 PLN (100 mg), 61923,40 (70 mg)/ wysokość dopłaty świadczeniobiorcy (poziom odpłatności): lek bezpłatny. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2026 r. www.mz.gov.pl.
Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu na stronie pl.gsk.com.
Charakterystyka Produktu Leczniczego Blenrep: Blenrep, 70 mg; Blenrep, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | GSK PL
Wśród pacjentów leczonych produktem leczniczym Omjjara najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były biegunka, małopłytkowość, nudności, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, astenia, ból brzucha i kaszel.
Omjjara jest nazwą zastrzeżoną. Wydaje się z przepisu lekarza. Przed przepisaniem i zastosowaniem należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz dalsze informacje o leku dostępne na życzenie: GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa, tel.: 22576 90 00, fax: 22 576 90 01, pl.gsk.com prowadzący reklamę leku na zlecenie podmiotu odpowiedzialnego.
Produkt leczniczy Omjjara jest wskazany w leczeniu powiększenia śledziony związanego z chorobą lub objawów występujących u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niedokrwistością, z pierwotnym włóknieniem szpiku, włóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub włóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy janusowej (JAK) lub byli leczeni ruksolitynibem. Leczenie produktem leczniczym Omjjara powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarzy doświadczonych w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
Cena detaliczna / wysokość dopłaty świadczeniobiorcy: Lek dostępny w ramach programu lekowego B.54: Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0). Urzędowa cena zbytu: 88462,00PLN (100 mg), 61923,40 (70 mg)/ wysokość dopłaty świadczeniobiorcy (poziom odpłatności): lek bezpłatny. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2026 r. www.mz.gov.pl.
Charakterystyka Produktu Leczniczego Omjjara: Omjjara 100 mg/150 mg/200 mg, tabletki powlekane | GSK PL
Treść przenaczona dla osób uprawnionych do wystawienia recept na terytorium Polski.
Jeśli chcesz skontaktować z GSK Commercial Sp. z o.o. wypełnij formularz kontaktowy prowadzący do adresu: Kontakt
Administratorem danych osobowych jest GSK Commercial Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Rzymowskiego 53, wpisana do Rejestru Przedsiębiorców prowadzonego przez Wydział Gospodarczy Krajowego Rejstru pod numerem KRS 0000226852, NIP 526-283-32-29. Kapitał zakładowy 39 538 000,00 PLN
